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Maestría en Gestión de Servicios de la Salud

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http://52.190.9.31//handle/123456789/7151

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Browsing Maestría en Gestión de Servicios de la Salud by Subject "Eventos adversos"

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    Estrategia de farmacovigilancia diseñada para la clínica Santa Clara de Asís en el primer trimestres del 2024
    (Universidad Tecnológica Centroamérica UNITEC, 2024-07-19) JOSSELINE GUISELLE REYES CARDONA; MARTA YAQUELIN BACA POZO; GEORGINA ADRIANA HERNANDEZ; LEONARDO ANTONIO SANCHEZ NUÑEZ
    La farmacovigilancia representa un componente esencial en la gestión de la atención médica, enfatizando la seguridad del paciente y la eficacia del tratamiento. El caso de la Clínica Santa Clara de Asís destaca la importancia de desarrollar e implementar una estrategia de farmacovigilancia adaptada a sus condiciones específicas y desafíos. A través del fortalecimiento de sus recursos humanos, la optimización de sus procesos internos, y la promoción de una cultura organizacional enfocada en la calidad y seguridad, la clínica puede establecer un sistema de farmacovigilancia efectivo que contribuya a la mejora continua de la calidad de la atención médica y a la protección de sus pacientes. Este enfoque no solo es fundamental para la Clínica Santa Clara de Asís, sino que sirve como modelo para otras instituciones en contextos similares, reforzando el papel vital de la farmacovigilancia en la promoción de sistemas de salud más seguros y eficientes. La implementación de una estrategia de farmacovigilancia en la Clínica Santa Clara de Asís es esencial para garantizar la seguridad del paciente y optimizar la calidad del cuidado médico. Este estudio proporciona una base sólida para el desarrollo de farmacovigilancia, lo cual es vital para crear un entorno en el que se priorice la detección temprana y el manejo adecuado de eventos adversos.- Los resultados del estudio con enfoque cuantitativo tipo descriptivo exploratorio mediante entrevistas enfocadas al personal que labora en la clínica y cuestionarios a los pacientes mostraron, que la falta de un sistema para el reporte y seguimiento de efectos adversos aumenta el riesgo de que eventos adversos significativos pasen desapercibidos o no sean gestionados viii adecuadamente esto no solo puede resultar en daños evitables para el paciente, sino que también puede minar la confianza de los pacientes en la atención médica que reciben.